
Cómo AcceleTrial redujo los plazos de factibilidad para un ensayo global de SCA con un fármaco reductor de LDL innovador, superando los objetivos de centros y las expectativas de tiempos de respuesta del patrocinador.
Identificar centros con experiencia cardiovascular, acceso a pacientes y preparación operativa para un estudio de SCA.
Comunicarse con un gran número de centros y ejecutar los documentos del estudio dentro de un calendario comprimido.
Activar los centros rápidamente para evitar retrasos posteriores en el calendario general del estudio.
Con AcceleTrial, LINEA identificó 65 centros con experiencia en ensayos cardiovasculares. La factibilidad y los CDA se completaron en 2 a 3 días, superando las expectativas del patrocinador. Todos los documentos se recopilaron al 50% del tiempo estándar. Los centros se evaluaron según el historial de ensayos, la preparación para COVID, la inhabilitación y la experiencia clínica.
Superó el objetivo de 60 del patrocinador, con calificación completa según los criterios del protocolo cardiovascular.
Factibilidad y CDA completados en 2 a 3 días, superando las expectativas declaradas del patrocinador.
46 centros de LINEA seleccionados para su inclusión en el estudio de SCA.