Caso de estudio | EM / Respuesta a vacuna de ARNm
Cómo AcceleTrial identificó centros especializados en EM con poblaciones de pacientes sin vacunación previa para un ensayo de respuesta a vacuna de ARNm, con documentos recopilados al 50% del tiempo estándar.
Encontrar 10 centros con acceso a pacientes con EM sin vacunación previa, una subpoblación especializada con criterios de elegibilidad estrictos.
Ejecutar los CDA y los cuestionarios de factibilidad con los centros clínicos en un calendario acelerado.
Activar los centros de forma eficiente para superar los calendarios previstos de una nueva modalidad de estudio de ARNm.
Con AcceleTrial, LINEA identificó 12 centros de EM con experiencia específica y acceso a pacientes sin vacunación previa. Los documentos se recopilaron al 50% del tiempo estándar. Los centros se evaluaron según el historial de ensayos, la preparación para COVID, el estado de inhabilitación y la experiencia clínica.
Superó el objetivo de 10 del patrocinador, proporcionando tanto el grupo seleccionado como centros de reserva.
CDA y FQ recopilados en la mitad del tiempo estándar mediante la automatización de AcceleTrial.
7 centros aportados por LINEA elegidos para el estudio de respuesta a vacuna de ARNm.